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  • 2021-10-28

    Nature专访回爱民博士：如何引领创新药物研发？

    从CAR-T治疗到mRNA疫苗，复星医药执行总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士勾勒出复星医药未来的发展蓝图中国制药企业正将注意力转向深度创新，迅速从对Me too/Me better的研发转向首创性（First-in-class）药物和同类最佳（Best-in-class）药物，而复星医药（Fosun Pharma）就是其中一员。 复星医药於1994年在上海成立，以创新药物的研发和制造业务为核心，旨在成为一家具有全球影响力的医疗健康集团。 复星医药执行总裁

  • 2021-10-07

    创新为健康 第四届虹桥国际健康科技创新论坛在上海举行

    2021年11月6日，作为第四届进博会的平行配套活动，以“创新为健康”为主题的第四届虹桥国际健康科技创新论坛顺利举办。 本届论坛由国家卫生健康委国际交流与合作中心、中国医药创新促进会主办，上海市生物医药行业协会、复星国际、复星医药承办，并得到了上海市卫生健康委员会、上海市经济和信息化委员会、上海市科学技术委员会、上海市药品监督管理局的支持。 该论坛汇聚了来自政府、产业、临床和科研机构以及投资界的领导及专家代

  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 复宏汉霖创新PD-1抑制剂斯鲁利单抗治疗晚期宫颈癌最新II期临床资料发表

    9月25日至9月29日，第24届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会以线上和线下相结合的形式召开。 本届大会，复宏汉霖以口头报告形式发布了创新抗PD-1单抗斯鲁利单抗治疗晚期宫颈癌的一项II期临床试验数据。 现时斯鲁利单抗“泛癌种”治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）实体瘤适应症的上市注册申请於2021年4月获NMPA受理并被纳入优先审评审批程式，有望於2022年上半年获批上市。 此外，斯鲁利单抗鳞状非小细胞肺癌适应症的上市注册申

  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 复宏汉霖HLX04贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌III期临床资料发表

    9月25日至9月29日，第24届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会以线上和线下相结合的形式召开。 本届大会，复宏汉霖以口头报告形式发布了HLX04贝伐珠单抗生物类似药治疗转移性结直肠癌的III期临床试验数据。 HLX04已於2020年9月获NMPA上市注册申请受理，有望於2021年第四季度或2022年初获批上市。 区别於目前国内已上市的贝伐珠单抗生物类似药，复宏汉霖以临床需求为先导，以患者为核心，针对转移性结直肠癌开展III期研究，HLX04

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力於为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业营运全产业链。公司在全球已建立完善的研发中心，按照国际GMP标准进行生产和品质管控，位於上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

  • 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

    复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高品质的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基於自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已成功上市3个单抗生物药，包括国内首个生物类似药汉利康?（利妥昔单抗）、首个中欧双批的国产生物类似药汉曲优?（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac?）以及公司首个自身免疫疾病治疗产品汉达远?（阿达木单抗）。此外，HLX04贝伐珠单抗及HLX01利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请正在审评中，公司亦同步就10个产品、8个联合治疗方案於全球范围内开展20多项临床试验，产品对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场。